COMPOSITION

Tilmicosine ……………………….300 mg
Excipient.………… qsp………….. 1 ml
ESPÈCES CIBLES

COMPOSITION

Bovins et ovins

POSOLOGIES USUELLES, MODES ET VOIE D’ADMINISTRATION

Voie d’administration: Injection sous-cutanée uniquement.
Posologie: 10 mg de tilmicosine par kg de poids corporel (correspondant à 1 ml Micotil par 30 kg PV).
Bovins:
Mode d’administration :
Prélever la dose requise du flacon et retirer l’aiguille de la seringue. Si plusieurs animaux doivent être traités, laisser l’aiguille dans le flacon comme aiguille de prélèvement pour les doses suivantes.
Immobiliser l’animal et insérer une aiguille distincte en sous-cutanée sur le site d’injection. Il est conseillé de procéder à l’injection dans un pli de peau au niveau de la cage thoracique derrière l’épaule. Adapter l’aiguille sur la seringue et injecter à la base du pli cutané. Ne pas injecter plus de 20 ml par site d’injection.
Ovins:
Mode d’administration:
Le Pesage précis des agneaux est important afin d’éviter un surdosage. L’utilisation d’une seringue de 2 ml ou inférieur permet un dosage précis.
Prélever la dose requise du flacon et retirer l’aiguille de la seringue, en laissant l’aiguille dans le flacon. Retenir les moutons tout en se penchant sur l’animal et une aiguille distincte en sous-cutanée sur le site d’injection, qui devrait être dans un pli cutané au niveau de la cage thoracique derrière l’épaule.
Fixer la seringue à l’aiguille et injecter à la base du pli cutané. Ne pas injecter plus de 2 ml par site d’injection. Si aucune amélioration n’est constatée dans les 48 heures, le diagnostic doit être confirmé.
Éviter l’introduction de la contamination dans le flacon pendant l’utilisation. Le flacon doit être inspecté visuellement pour rechercher toutes particules étrangères et / ou un aspect physique anormal. En cas de non conformité, jeter le flacon.

INDICATIONS

Bovins :
Traitement de la maladie respiratoire bovine associée à Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida. Traitement des nécrobacilloses interdigitales.
Ovins :
Traitement des infections des voies respiratoires provoquées par Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida
Traitement du piétin chez les moutons causé par Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum.
Traitement des mammites aiguëes causées par Staphylococcus aureus et Mycoplasma agalactiae

CONTRE-INDICATIONS

• Ne pas administrer en intraveineuse
• Ne pas administrer par voie intramusculaire
• Ne pas administrer aux agneaux pesant moins de 15 kg.
• Ne pas administrer aux primates
• Ne pas administrer aux porcs
• Ne pas administrer aux chevaux et des ânes
• Ne pas administrer aux chèvres.
• Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients

DÉLAI D’ATTENTE

• Bovins : Viande et abats : 70 jours ; Lait: 36 jours
Si le produit est administré à des vaches pendant le tarissement ou aux génisses laitières gestantes, le lait ne doit pas être utilisé pour la consommation humaine jusqu’à 36 jours après le vêlage.
• Ovins : Viande et abats : 42 jours ; Lait: 18 jours
Si le produit est administré à des brebis pendant tarissement ou à des brebis gestantes, le lait ne doit pas être utilisé pour la consommation humaine jusqu’à 18 jours après l’agnelage.

PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION

Conserver dans l’emballage commercial à température inférieure ou égale à 25°C. A conserver 28 jours après première ouverture.

PRÉSENTATION

– Flacon de 50 ml