UBROLEXIN Susp Intramam

UBROLEXIN Susp Intramam

domaine thérapeutique

  • Intramammaire
  • espèce cible

  • Grands animaux
  • FOURNISSEUR

  • BOEHRINGER
  • Description

    Boite de 20 applicateurs

    CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

    COMPOSITION

    Céfaléxine (s.f. monohydrate)……..200 mg
    Kanamycine monosulfate..……100.000 UI
    Excipient………………qsp………………10,0 g

    ESPÈCES CIBLES

    Vaches laitières

    MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION

    Voie intramammaire.
    Traiter le(s) quartier(s) infecté(s) deux fois de suite à 24 heures d’intervalle. Administrer le contenu d’une seringue (contenant 200 mg de céfalexine sous forme de monohydrate et 100 000 UI de kanamycine sous forme de monosulfate) dans chaque quartier à chaque traitement. Chaque seringue est à usage unique.

    INDICATIONS

    Chez les vaches laitières : traitement des mammites causées par les streptocoques, les staphylocoques et les E. coli sensibles à ces deux antibiotiques.

    CONTRE-INDICATIONS

    Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation présentant une hypersensibilité connue à la céfalexine et/ou à la kanamycine.
    Ne pas utiliser chez les vaches en dehors de la période de lactation.
    Ne pas utiliser en cas de résistance connue à la céfalexine et/ou à la Kanamycine.

    DÉLAI D’ATTENTE

    Viande et abats: 10 jours.
    Lait: 5 jours

    PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION

    Conserver dans l’emballage commercial à T°< 25°C.

    PRÉSENTATION

    – Boite de 20 applicateurs

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